Les virus pénètrent dans les cellules humaines par l'attachement aux récepteurs cellulaires, suivi de multiples étapes menant au transfert final des génomes viraux à l'intérieur des cellules hôtes.

Attachement et entrée 

Pour infecter une cellule et démarrer la réplication virale, la première étape clé est l'attachement et l'entrée du virus dans la cellule hôte. Il s'agit de l'étape la plus cruciale, car l'inhibition de l'attachement et de l'entrée protégera inévitablement la cellule de tout dommage supplémentaire dû à l'activité virale. Une fois que le virus a pénétré la paroi cellulaire et inséré son information génétique dans la cellule hôte, la prochaine étape clé de la réplication virale consiste à préserver son information génétique.

L'extrait sélectionné de Punica granatum CAE® inhibe l'attachement et l'entrée du HCMV et du HPV dans les cellules hôtes, éliminant ainsi la majorité des agents pathogènes avant même l'infection et protégeant la cellule de tout processus nocif ultérieur.

Première phase d'élimination des particules virales par les processus d'autophagie

Les particules étrangères sont détectées par le système de défense de la cellule hôte et éliminées par les processus de nettoyage de la cellule, également appelés autophagie. Toutefois, il a été démontré que les herpesviridae ainsi que les papillomaviridae ont la capacité d'inhiber cet important processus d'autophagie et de garantir ainsi que l'information génétique puisse être transportée vers son emplacement cible, transcrite et traduite.

L'extrait de miel MAEE™ renforce les marqueurs des processus d'autophagie et a donc le potentiel d'aider les mécanismes de défense des cellules à rétablir les processus naturels d'autophagie, ce qui contribuera à éliminer les particules virales avant et après la phase nucléique.

Protection de l'équilibre nucléique de la cellule hôte

La transcription et la traduction de l'information génétique virale dépendent fortement du type de son génome, décrit par la classification de Baltimore. En termes généraux, les virus peuvent contenir de l'ARN ou de l'ADN en simple ou double brin. Les herpesviridae et les papillomaviridae contiennent tous deux de l'ADN à double brin et appartiennent à la classe I de la classification de Baltimore. En tant que telles, leurs informations génétiques doivent pénétrer dans le noyau de la cellule hôte afin d'être transcrites en ARN, qui est ensuite utilisé pour produire des protéines virales. Pour assurer une réplication optimale de leur information génétique, les virus modifient fondamentalement les processus dans le noyau de la cellule hôte, l'un d'entre eux étant l'augmentation de la DNAPK nucléique, un complexe responsable de la réparation de l'ADN non-homologue.

L'extrait d'Ocimum basilicum OBE™ inhibe la DNAPK et maintenait ainsi le niveau de base de ces complexes dans le noyau de la cellule, normalisant ainsi les processus de réparation des non-homologues de l'ADN et réduisant la capacité du virus à transcrire son ADN.

Deuxième phase d'élimination des particules virales par autophagie

Après la transcription et la traduction réussies de l'information génétique virale dans le noyau de la cellule hôte, les particules virales individuelles doivent être assemblées et les copies du génome enfermées. Ce processus se déroule dans le cytoplasme avec l'aide du réticulum endoplasmique et de l'appareil de Golgi. Au cours de cette étape, la capacité du virus à inhiber les processus d'autophagie est à nouveau utilisée pour éviter l'élimination des particules virales.

Par la présence naturelle de flavonoïdes, dont la quercétine, l'extrait de miel MAEE™ favorise le processus d'autophagie permettant à une cellule d'éliminer les impuretés ou les dommages, contribuant ainsi à la récupération et à la protection de l'organisme lors d'une infection virale.

Libération de particules virales et transport vers d'autres tissus

La libération de particules virales infectieuses dans l'espace extracellulaire permet d'infecter les cellules voisines ou de les transporter vers d'autres tissus par la circulation sanguine. 

Les dangers cachés des infections virales chroniques.
Lorsque l'information génétique virale est intégrée dans une cellule, cette intégration modifie sa séquence normale. Il est bien connu qu'une modification du code de l'ADN, également appelée mutation, peut avoir différentes conséquences. Si la séquence d'une région non codante est affectée (une région qui ne sera pas traduite en protéine), les effets sont limités. En revanche, si une région codante est touchée, les effets peuvent être graves, en particulier lorsqu'il s'agit de protéines ou d'enzymes qui régulent le cycle cellulaire et la prolifération. Les virus qui intègrent leur information génétique dans l'ADN de la cellule hôte (comme le papillomavirus et le virus de l'herpès) préfèrent le faire dans les régions codantes. Cela peut s'expliquer par le fait que l'information génétique virale a ainsi un meilleur accès à d'importantes régions promotrices. Les régions promotrices sont les parties de l'ADN qui régulent la transcription de la séquence d'ADN suivante jusqu'à ce qu'une région terminatrice soit atteinte. Cette préférence des virus pour les régions codantes de l'ADN augmente le risque de mutation de fonctions importantes du cycle cellulaire.
En cas de récidive et de nouvelle infection des cellules, le risque augmente que l'une de ces mutations conduise à une cellule dont la division cellulaire est incontrôlée. C'est en raison de ce risque que les gynécologues recommandent souvent l'ablation des tissus affectés du col de l'utérus chez les femmes présentant une infection HPV.